Os familiares do Pequeno Davi agradecem o apoio e solidariedade de todos que colaboraram com a Vakinha Eletrônica. A meta foi atingida em menos de 24 horas de mobilização nos sites de notícias, grupos e redes sociais. Além do valor arrecadado na Vakinha também foram feios depósitos em contas e entregue em mãos da família. Finalmente o menino vai começar o tratamento.
A patologia chama-se cranioestenose e o caso de Davi é do tipo Trigonocefalia. O menino tem dois anos e chegou na fase que precisa ser levado para São Paulo porque no MS não há especialista. A cranioestenose ou craniossinostose é o fechamento prematuro de uma ou mais suturas cranianas. A forma do crânio se modifica, devido ao impedimento do crescimento normal do cérebro. Esse fechamento precoce pode causar deformidades na cabeça e até graves lesões neurológicas.
*Chapadense News – César Rodrigues