O Instituto Butant\u00e3 informou ontem que os testes brasileiros da vacina Coronavac, conduzidos em parceria com a farmac\u00eautica chinesa Sinovac, mostram que o imunizante \u00e9 o mais seguro entre todos os que est\u00e3o em fase final de testes no mundo por apresentar o menor \u00edndice de efeitos colaterais.<\/p>\n
Os dados consideram o acompanhamento de 9 mil volunt\u00e1rios brasileiros j\u00e1 vacinados no Pa\u00eds. No monitoramento feito ap\u00f3s sete dias da aplica\u00e7\u00e3o, os pesquisadores observaram apenas efeitos colaterais leves, como dor no local e na cabe\u00e7a. N\u00e3o houve registro de eventos adversos graves nem febre alta.<\/p>\n
“Fizemos o comparativo desses dados com o que est\u00e1 dispon\u00edvel na literatura cient\u00edfica das vacinas que est\u00e3o sendo testadas. A vacina do Butant\u00e3 \u00e9 a mais segura. Todas tiveram efeitos colaterais grau tr\u00eas, que s\u00e3o os mais importantes. A vacina do Butant\u00e3 n\u00e3o teve. Febre \u00e9 outro indicativo importante, e na do Butant\u00e3 foi de apenas 0,1%. Em febre acima de 38 graus, foi zero \u00c9 a vacina mais segura neste momento, n\u00e3o s\u00f3 no Brasil, mas no mundo”, disse Dimas Covas, diretor do instituto.<\/p>\n
De acordo com dados apresentados pelo Butant\u00e3, a incid\u00eancia de eventos adversos entre os volunt\u00e1rios foi de 35%, ante ao menos 70% em outros imunizantes. A compara\u00e7\u00e3o foi feita com dados das pesquisas de Moderna, Pfizer\/BioNTech, AstraZeneca e CanSino. “O sintoma mais frequente foi dor no local, num patamar de 18% entre todos os que receberam placebo ou vacina. O outro foi dor de cabe\u00e7a, que pode estar relacionada com a vacina ou n\u00e3o. E os demais efeitos, como mialgia, fadiga, calafrios, s\u00e3o menores que 5%”, completou o cientista.<\/p>\n
Efic\u00e1cia<\/p>\n
Conforme antecipado pelo Estad\u00e3o no domingo, embora os testes no Brasil comprovem a seguran\u00e7a da Coronavac, os dados de efic\u00e1cia do imunizante s\u00f3 devem sair no fim do ano. Depois da conclus\u00e3o dos testes, o Butant\u00e3 ter\u00e1 de enviar os resultados \u00e0 Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) para solicitar o registro do produto. O \u00f3rg\u00e3o tem at\u00e9 dois meses para emitir um parecer, o que torna improv\u00e1vel que a vacina\u00e7\u00e3o tenha in\u00edcio ainda em 2020, como j\u00e1 prometido pelo governador Jo\u00e3o Doria (PSDB).<\/p>\n
Anteriormente, Doria havia anunciado que a previs\u00e3o era iniciar a imuniza\u00e7\u00e3o no Estado no dia 15 de dezembro, com profissionais de sa\u00fade. Na coletiva de imprensa desta segunda-feira, os representantes do governo afirmaram que n\u00e3o \u00e9 poss\u00edvel dar uma nova data para in\u00edcio da vacina\u00e7\u00e3o, pois dependem da inscri\u00e7\u00e3o de mais volunt\u00e1rios, que devem chegar a 13 mil, e do contato desses participantes com o v\u00edrus, para confirmar que o imunizante protege de fato. “Houve uma diminui\u00e7\u00e3o no n\u00famero de volunt\u00e1rios inclu\u00eddos nas \u00faltimas semanas, da\u00ed a necessidade de refor\u00e7ar que mais volunt\u00e1rios se inscrevam”, ressaltou Covas.<\/p>\n
Jo\u00e3o Gabbardo, do Centro de Conting\u00eancia contra a Covid-19, afirmou que outro entrave para a finaliza\u00e7\u00e3o do estudo \u00e9 atingir o n\u00famero m\u00ednimo de infectados pela covid-19 entre o grupo de volunt\u00e1rios para saber se a incid\u00eancia da doen\u00e7a foi maior entre o grupo placebo do que entre o grupo vacinado, o que comprovaria o car\u00e1ter protetor do produto. Os volunt\u00e1rios dos testes da Coronavac s\u00e3o todos profissionais de sa\u00fade, justamente por estarem mais expostos ao v\u00edrus.<\/p>\n
No entanto, como a circula\u00e7\u00e3o do v\u00edrus diminuiu em S\u00e3o Paulo e no Pa\u00eds nas \u00faltimas semanas, chegar ao n\u00famero m\u00ednimo de infectados para a comprova\u00e7\u00e3o de que o imunizante funciona se torna mais dif\u00edcil e demorado. Para a primeira an\u00e1lise de efic\u00e1cia da Coronavac, s\u00e3o necess\u00e1rios 61 casos de contaminados entre os volunt\u00e1rios. “Queremos aumentar a velocidade (de pessoas contaminadas entre os volunt\u00e1rios para checar efic\u00e1cia), mas a transmissibilidade tem diminu\u00eddo entre os profissionais de sa\u00fade justamente por causa das medidas efetivas que tem sido adotadas. Ent\u00e3o isso joga contra”, afirmou Gabbardo.<\/p>\n
Podem participar dos testes da Coronavac profissionais de sa\u00fade que est\u00e3o na linha de frente de atendimento, sem limite de idade A inscri\u00e7\u00e3o deve ser feita diretamente com o hospital ou instituto de pesquisa participante. S\u00e3o 16 espalhados pelo Pa\u00eds<\/p>\n
Pr\u00f3ximos passos<\/p>\n
Doria voltou a afirmar que espera que a vacina, caso se mostre eficaz, seja incorporada pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade para vacina\u00e7\u00e3o de todos os brasileiros. Ele disse que ter\u00e1 uma reuni\u00e3o amanh\u00e3 com o ministro da Sa\u00fade, Eduardo Pazuello, e com o diretor-presidente da Anvisa, Ant\u00f4nio Barra Torres, para tratar do tema.<\/p>\n
A Coronavac come\u00e7ou a ser testada no Brasil no fim de julho, com previs\u00e3o inicial de 9 mil volunt\u00e1rios em 12 centros de pesquisa. Em setembro, o Butant\u00e3 obteve aval da Anvisa para aumentar para 13 mil o n\u00famero de participantes do ensaio cl\u00ednico, que ganhou mais quatro centros.<\/p>\n
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Por Fabiana Cambricoli e Paloma Cotes –\u00a0 CAMPO GRANDE NEWS<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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