Instituto Butantan pediu autoriza\u00e7\u00e3o emergencial de uso para a CoronaVac<\/a>.<\/strong><\/p>\nAo longo da semana, a funda\u00e7\u00e3o j\u00e1 havia realizado reuni\u00f5es com a Anvisa para preparar o pedido de autoriza\u00e7\u00e3o emergencial de uso. A “vacina de Oxford”, como ficou conhecida, \u00e9 a principal aposta do governo federal para a imuniza\u00e7\u00e3o da popula\u00e7\u00e3o brasileira. Em 30 de dezembro, a ag\u00eancia reguladora do Reino Unido aprovou o uso desse imunizante.<\/p>\n
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O acordo firmado entre a fabricante, a Fiocruz e o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade prev\u00ea a fabrica\u00e7\u00e3o de 100,4 milh\u00f5es de doses da vacina de Oxford at\u00e9 o primeiro semestre de 2021, sendo 30 milh\u00f5es no primeiro trimestre. Em entrevista coletiva na \u00faltima quinta, o ministro da Sa\u00fade, Eduardo Pazuello, afirmou que no cen\u00e1rio mais otimista o Brasil deve iniciar a vacina\u00e7\u00e3o a partir do dia 20 de janeiro.<\/p>\n
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A partir do segundo semestre a expectativa \u00e9 que a produ\u00e7\u00e3o da vacina seja totalmente nacional com a confec\u00e7\u00e3o de mais 110 milh\u00f5es de doses, totalizando cerca de 210 milh\u00f5es. A efic\u00e1cia global da vacina de Oxford \u00e9 de 70%, segundo revis\u00e3o publicada na revista Lancet. Antes de chegar a essa conclus\u00e3o um erro de dosagem nos testes chegou a fragilizar a credibilidade do imunizante.<\/p>\n