{"id":169786,"date":"2021-03-17T10:21:11","date_gmt":"2021-03-17T14:21:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ocorreionews.com.br\/acervo-correio\/?p=169786"},"modified":"2021-03-17T10:21:11","modified_gmt":"2021-03-17T14:21:11","slug":"anvisa-recomenda-continuidade-do-uso-da-vacina-da-astrazeneca-e-oxford","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ocorreionews.com.br\/acervo-correio\/?p=169786","title":{"rendered":"Anvisa recomenda continuidade do uso da vacina da AstraZeneca e Oxford"},"content":{"rendered":"
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A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) recomendou a continuidade do uso da vacina Covishield pela popula\u00e7\u00e3o brasileira. O imunizante \u00e9 desenvolvido pela empresa AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford. Em atualiza\u00e7\u00e3o do seu comunicado sobre o monitoramento<\/a> de eventos adversos relacionados ao uso do imunizante, a Anvisa concluiu que \u201cos dados n\u00e3o apontam altera\u00e7\u00e3o no equil\u00edbrio benef\u00edcio?risco da vacina\u201d.<\/p>\n

De acordo com o \u00f3rg\u00e3o, a conclus\u00e3o foi refor\u00e7ada ap\u00f3s a realiza\u00e7\u00e3o de uma reuni\u00e3o entre a Anvisa e autoridades regulat\u00f3rias de v\u00e1rios pa\u00edses e tamb\u00e9m com a Sociedade Brasileira de Angiologia e Cirurgia Vascular. \u201cNas bases nacionais que re\u00fanem os eventos ocorridos com vacinas n\u00e3o h\u00e1 registros de embolismo e trombose que tenham rela\u00e7\u00e3o de causa com as vacinas contra a covid-19.\u201d, diz o comunicado.<\/p>\n

Recentemente, alguns pa\u00edses da Europa decidiram suspender o uso da vacina diante do registro de problemas vasculares em pacientes. De acordo com a Ag\u00eancia de Sa\u00fade Europeia, foram reportados casos de m\u00faltiplas tromboses e embolia pulmonar em duas pessoas na \u00c1ustria e um caso de co\u00e1gulo no sangue na Dinamarca, em que a pessoa morreu. A entidade afirmou que estudos preliminares n\u00e3o indicam que a causa dessas rea\u00e7\u00f5es seja a vacina e j\u00e1 est\u00e1 revisando todos os casos relatados.<\/p>\n

No Brasil, a Anvisa destacou que o lote que deu in\u00edcio \u00e0s suspens\u00f5es feitas na Europa, o ABV5300, n\u00e3o \u00e9 utilizado no Brasil e que as doses aplicadas at\u00e9 agora da vacina Oxford\/AztraZeneca v\u00eam de um lote do Instituto Serum, da \u00cdndia, que tamb\u00e9m produz o imunizante.<\/p>\n

A reuni\u00e3o com as ag\u00eancias internacionais foi feita no \u00e2mbito da Coaliz\u00e3o Internacional de Ag\u00eancias Reguladoras, que re\u00fane 52 representantes de outras ag\u00eancias como a americana, canadense, japonesa, australiana, brit\u00e2nica, irlandesa, dinamarquesa, singapurense, entre outras. \u201cA discuss\u00e3o t\u00e9cnica apontou para a necessidade de apresenta\u00e7\u00e3o de outros dados e o aprofundamento das investiga\u00e7\u00f5es nos pa\u00edses que invocaram o princ\u00edpio da precau\u00e7\u00e3o para suspender o uso da vacina Oxford\/AstraZeneca\u201d, explicou a Anvisa.<\/p>\n

Hoje (17), a Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz), que tem parceria com a farmac\u00eautica AstraZeneca, come\u00e7a a entrega do primeiro lote de vacinas produzidas no Brasil. A previs\u00e3o \u00e9 que sejam entregues um total de 3,8 milh\u00f5es de doses da Covishield at\u00e9 o final de mar\u00e7o, que ser\u00e3o distribu\u00eddas pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade de acordo com os crit\u00e9rios do Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00f5es (PNI).<\/p>\n

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Por Andreia Verd\u00e9lio \u2013 Rep\u00f3rter da Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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