Representantes da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) e da farmac\u00eautica Pfizer se reuniram nesta quinta-feira (19) para discutir o uso da terceira dose da vacina contra a covid-19, a chamada \u201cdose de refor\u00e7o\u201d.<\/p>\n
O encontro foi solicitado pela Ag\u00eancia para ter mais informa\u00e7\u00f5es acerca das pesquisas realizadas pela empresa sobre a aplica\u00e7\u00e3o da terceira dose e efeitos na imunidade dos pacientes dessa medida.<\/p>\n
A Anvisa busca subs\u00eddios para avaliar se a dose de refor\u00e7o \u00e9 necess\u00e1ria e em que situa\u00e7\u00f5es e com quais par\u00e2metros ela seria aplicada. No informe sobre a reuni\u00e3o, a Anvisa n\u00e3o detalhou se a Pfizer disponibilizou alguma informa\u00e7\u00e3o sobre suas pesquisas.<\/p>\n
Na quarta-feira, a Dire\u00e7\u00e3o Colegiada da Anvisa indicou uma orienta\u00e7\u00e3o para que a dose de refor\u00e7o seja incorporada no Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00f5es (PNI) em car\u00e1ter experimental para quem tomou CoronaVac. A medida vale para idosos com mais de 80 anos e pessoas com imunidade comprometida.<\/p>\n
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*Ag\u00eancia Brasil, Bruna Saniele<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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