{"id":187273,"date":"2021-10-05T14:20:00","date_gmt":"2021-10-05T18:20:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ocorreionews.com.br\/acervo-correio\/?p=187273"},"modified":"2021-10-05T14:20:00","modified_gmt":"2021-10-05T18:20:00","slug":"janssen-pede-autorizacao-para-aplicar-dose-de-reforco-nos-eua","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ocorreionews.com.br\/acervo-correio\/?p=187273","title":{"rendered":"Janssen pede autoriza\u00e7\u00e3o para aplicar dose de refor\u00e7o nos EUA"},"content":{"rendered":"<div class=\"artigo_texto\" data-artigo=\"a:521470\">\n<p>A Janssen, bra\u00e7o da Johnson &amp; Johnson, anunciou, nesta ter\u00e7a-feira (5), que entregou dados para a ag\u00eancia reguladora norte-americana FDA (Food and Drug Administration) para a autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial de uma dose de refor\u00e7o de vacina contra\u00a0Covid-19, em pessoas com mais de 18 anos.<\/p>\n<p>A ind\u00fastria disse que o pedido inclui dados de um estudo em est\u00e1gio avan\u00e7ado que concluiu que uma dose de refor\u00e7o aplicada 56 dias ap\u00f3s a dose inicial d\u00e1 prote\u00e7\u00e3o de 94% contra casos sintom\u00e1ticos da Covid nos Estados Unidos e de 100% contra quadros graves da doen\u00e7a, ao menos 14 dias ap\u00f3s a aplica\u00e7\u00e3o da dose de refor\u00e7o.<\/p>\n<p>Embora cientistas se dividam sobre a necessidade de doses de refor\u00e7o contra a Covid em um momento em que muitas pessoas nos EUA e em outros pa\u00edses ainda n\u00e3o receberam vacinas, o governo do presidente norte-americano, Joe Biden, anunciou a iniciativa de aplica\u00e7\u00e3o de uma dose extra em agosto para impulsionar a prote\u00e7\u00e3o contra a variante Delta do coronav\u00edrus, altamente transmiss\u00edvel.<\/p>\n<p>O pedido da J&amp;J vem ap\u00f3s a FDA agendar na semana passada uma reuni\u00e3o para o dia 15 de outubro de seu comit\u00ea de especialistas para discutir se autoriza uma segunda dose da vacina de dose \u00fanica da companhia.<\/p>\n<p>A FDA j\u00e1 autorizou uma dose de refor\u00e7o do imunizante desenvolvido pela Pfizer em parceria com a BioNTech para pessoas com mais de 65 anos, pessoas com alto risco de contra\u00edrem formas graves da doen\u00e7a e as que s\u00e3o regularmente expostas ao v\u00edrus.<\/p>\n<div class=\"toolkit-card-primary mb-7\" data-dp6-item=\"vejaTambem\">\n<div class=\"toolkit-card-primary__body\">\n<p>A Pfizer tamb\u00e9m pediu \u00e0 FDA que amplie essa autoriza\u00e7\u00e3o para todas as pessoas com mais de 16 anos, mas a ag\u00eancia reguladora decidiu limitar o alcance da autoriza\u00e7\u00e3o alegando que as evid\u00eancias mostraram que o refor\u00e7o \u00e9 ben\u00e9fico para os mais velhos e para as pessoas expostas a maior risco.<\/p>\n<p>A J&amp;J disse que pretende entregar os dados para outros \u00f3rg\u00e3os reguladores, para a Organiza\u00e7\u00e3o Mundial de Sa\u00fade (OMS) e para os Grupos de Aconselhamento T\u00e9cnico da Imuniza\u00e7\u00e3o Nacional.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<div class=\"artigo_texto\" data-artigo=\"a:521470\">\n<p>*Ag\u00eancia Estado<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Janssen, bra\u00e7o da Johnson &amp; Johnson, anunciou, nesta ter\u00e7a-feira (5), que entregou dados para a ag\u00eancia reguladora norte-americana FDA (Food and Drug Administration) para a autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial de uma dose de refor\u00e7o de vacina contra\u00a0Covid-19, em pessoas com mais de 18 anos. 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