{"id":191586,"date":"2021-11-26T14:00:50","date_gmt":"2021-11-26T18:00:50","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ocorreionews.com.br\/acervo-correio\/?p=191586"},"modified":"2021-11-26T14:00:50","modified_gmt":"2021-11-26T18:00:50","slug":"anvisa-recebe-pedido-para-uso-emergencial-de-medicamento-contra-covid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ocorreionews.com.br\/acervo-correio\/?p=191586","title":{"rendered":"Anvisa recebe pedido para uso emergencial de medicamento contra covid"},"content":{"rendered":"
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A farmac\u00eautica MSD pediu, nesta sexta-feira (26), a autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial de seu comprimido contra a Covid-19, o molnupiravir, \u00e0 Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa). O antiviral atua prevenindo a replica\u00e7\u00e3o do coronav\u00edrus no corpo.<\/p>\n

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A ag\u00eancia confirmou que recebeu o pedido e informou que o prazo de an\u00e1lise \u00e9 de at\u00e9 30 dias<\/span>. As primeiras 24 horas de an\u00e1lise ser\u00e3o utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necess\u00e1rios est\u00e3o dispon\u00edveis, segundo a Anvisa. Se houver alguma informa\u00e7\u00e3o importante faltando, a ag\u00eancia pode solicitar ao laborat\u00f3rio.<\/p>\n

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A an\u00e1lise n\u00e3o considera o tempo do processo em status de exig\u00eancia t\u00e9cnica \u2013 que \u00e9 quando o laborat\u00f3rio precisa responder a quest\u00f5es t\u00e9cnicas feitas pela Anvisa dentro do processo.<\/p>\n

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No in\u00edcio do m\u00eas, o uso do rem\u00e9dio foi aprovado no Reino Unido. Nos Estados Unidos e no Canad\u00e1, a MSD \u00e9 conhecida como Merck<\/strong>.<\/p>\n<\/div>\n

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O rem\u00e9dio<\/h2>\n

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Resultados preliminares de testes divulgados no in\u00edcio de outubro apontaram que os pacientes que receberam o molnupiravir at\u00e9 5 dias ap\u00f3s o in\u00edcio dos sintomas da Covid tiveram cerca de metade da taxa de hospitaliza\u00e7\u00e3o e morte em rela\u00e7\u00e3o aos pacientes que receberam um comprimido inativo.<\/p>\n

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O medicamento, entretanto, n\u00e3o funcionou em pacientes graves. (Veja o que se sabe sobre o rem\u00e9dio<\/a>). Al\u00e9m disso, ele tamb\u00e9m n\u00e3o substitui as vacinas contra a doen\u00e7a, segundo especialistas ouvidos pelo g1<\/strong>, e conforme foi explicado pelo pr\u00f3prio presidente da MSD no Brasil:<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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\u201cAs vacinas continuam sendo essenciais no controle da Covid-19 e a disponibiliza\u00e7\u00e3o de tratamentos antivirais ser\u00e1 uma forte aliada no combate \u00e0 pandemia para reduzir as complica\u00e7\u00f5es pela doen\u00e7a\u201d, afirmou Hugo Nisenbom.<\/p><\/blockquote>\n<\/div>\n

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A Fiocruz anunciou que iria participar de testes para testar a efic\u00e1cia do medicamento no pa\u00eds. Outras negocia\u00e7\u00f5es com a MSD tamb\u00e9m incluem a possibilidade de estudos futuros para avaliar o antiviral no enfrentamento de outras doen\u00e7as, como a dengue e a chikungunya.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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G1<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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