{"id":197059,"date":"2022-01-31T07:18:43","date_gmt":"2022-01-31T11:18:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ocorreionews.com.br\/acervo-correio\/?p=197059"},"modified":"2022-01-31T07:18:43","modified_gmt":"2022-01-31T11:18:43","slug":"farmaceuticas-avancam-para-obter-autorizacao-ou-inclusao-no-sus-de-remedios-contra-a-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ocorreionews.com.br\/acervo-correio\/?p=197059","title":{"rendered":"Farmac\u00eauticas avan\u00e7am para obter autoriza\u00e7\u00e3o ou inclus\u00e3o no SUS de rem\u00e9dios contra a Covid-19"},"content":{"rendered":"

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S\u00c3O PAULO \u2014 Passada a temporada de aprova\u00e7\u00e3o de vacinas, farmac\u00eauticas no Brasil trabalham para a autoriza\u00e7\u00e3o ou inclus\u00e3o no SUS de medicamentos contra a Covid-19. A MSD, por exemplo, est\u00e1 em tratativas com a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) para a libera\u00e7\u00e3o emergencial do\u00a0antiviral Molnupiravir<\/a>.<\/p>\n
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A expectativa \u00e9 que a autoriza\u00e7\u00e3o ocorra em fevereiro e que, em mar\u00e7o, o medicamento possa estar no mercado.<\/p>\n

\u2014 Al\u00e9m da parte regulat\u00f3ria, estamos em conversas avan\u00e7adas com a\u00a0Fiocruz<\/a>. O objetivo \u00e9 trazer o Molnupiravir ao pa\u00eds por meio de uma colabora\u00e7\u00e3o tecnol\u00f3gica. O que d\u00e1 \u00e0 institui\u00e7\u00e3o a possibilidade de ter etapas do processo produtivo \u2014 afirma M\u00e1rio Ferrari, diretor da unidade de neg\u00f3cios de infectologia da MSD.<\/p>\n

Em patamar anterior est\u00e1 a Pfizer, que iniciou conversas com a ag\u00eancia em rela\u00e7\u00e3o ao seu antiviral, mas ainda n\u00e3o pediu para usar a droga emergencialmente. Aos t\u00e9cnicos, representantes da empresa disseram que devem fazer a solicita\u00e7\u00e3o ainda em fevereiro.<\/p>\n

Enquanto isso, medicamentos que j\u00e1 passaram pelo crivo da Anvisa pediram, no come\u00e7o deste ano, o aval da Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS, a Conitec. \u00c9 o caso do anticorpo monoclonal \u2014 um tipo de medicamento biol\u00f3gico desenvolvido em laborat\u00f3rio \u2014 da sul-coreana Celltrion Healthcare, o Regkirona. Tamb\u00e9m \u00e9 a situa\u00e7\u00e3o do Olumiant, da farmac\u00eautica Eli Lilly. Usado originalmente no tratamento de artrite reumatoide, o Olumiant teve resultados positivos para a Covid-19 e recebeu autoriza\u00e7\u00e3o da Anvisa para este uso.<\/p>\n

Por \u00faltimo, h\u00e1 o antiviral em infus\u00e3o Rendesivir, batizado comercialmente de Veklury. No ano passado, o f\u00e1rmaco chegou a receber aval negativo da Conitec sob a justificativa de falta de benef\u00edcio claro de seu uso. Ao GLOBO, a farmac\u00eautica Gilead Sciences, respons\u00e1vel por seu desenvolvimento, disse que apresentar\u00e1 um novo pedido ao comit\u00ea.<\/p>\n

\u2014 Hoje estamos dispon\u00edveis s\u00f3 na rede privada brasileira. Vamos submeter novamente o pedido \u00e0 Conitec porque temos dados novos e consistentes que mostram a redu\u00e7\u00e3o da mortalidade \u2014 diz Christian Schneider, diretor geral da Gilead no Brasil.<\/p>\n

Viabilidade do f\u00e1rmaco<\/h2>\n

Com aval da Conitec, esses medicamentos estar\u00e3o dispon\u00edveis na rede p\u00fablica e n\u00e3o somente em hospitais particulares. O m\u00e9dico Alexandre Naime Barbosa, vice-presidente da Sociedade Brasileira de Infectologia, que participou de um grupo extraordin\u00e1rio ligado \u00e0 comiss\u00e3o no ano passado, explicou que a an\u00e1lise da Conitec ultrapassa aspectos apenas cient\u00edficos (se o f\u00e1rmaco funciona ou n\u00e3o), mas tamb\u00e9m aponta para sua viabilidade econ\u00f4mica e log\u00edstica.<\/p>\n

A tal viabilidade de distribui\u00e7\u00e3o foi o que fez a sul-coreana Celltrion Healthcare esperar pouco mais de seis meses para entrar com o pedido do uso de seu anticorpo monoclonal no SUS, feito em janeiro. Seu uso \u00e9 indicado para pacientes com Covid-19 leve a moderada e que n\u00e3o precisam de ventila\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica.<\/p>\n

\u2014 Estamos aguardando a revis\u00e3o do material enviado e entender se precisam de mais informa\u00e7\u00f5es. Na rede privada j\u00e1 tratamos centenas de pacientes \u2014 diz Michel Batista, gerente s\u00eanior de neg\u00f3cios da empresa no Brasil.<\/p>\n

Embora haja essa movimenta\u00e7\u00e3o das farmac\u00eauticas, Gustavo Mendes, gerente de medicamentos da Anvisa, avalia que n\u00e3o haver\u00e1 uma tend\u00eancia de novas drogas do tipo chegando ao mercado em grande quantidade nos pr\u00f3ximos meses, dada a complexidade de seu desenvolvimento.<\/p>\n

\u2014 Medicamentos para doen\u00e7as virais s\u00e3o muito dif\u00edceis de serem desenvolvidos, geralmente com percentual baixo de sucesso. Porque as doen\u00e7as virais envolvem mecanismos imunol\u00f3gicos\u00a0(mais complexos)<\/em>. N\u00e3o vejo perspectiva de novas mol\u00e9culas, vejo mais a chance de chegarem novas vacinas \u2014 afirma.<\/p>\n

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\u00a0Fonte : O Globo, Mariana Ros\u00e1rio<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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