A regra aprovada na C\u00e2mara dos Deputados que abre caminho para produ\u00e7\u00e3o e uso da fosfoetanolamina sint\u00e9tica, a chamada “p\u00edlula do c\u00e2ncer”, mesmo sem aval de pesquisas, coloca em risco a popula\u00e7\u00e3o, o sistema de regula\u00e7\u00e3o sanit\u00e1ria e a reputa\u00e7\u00e3o da ind\u00fastria farmac\u00eautica no Pa\u00eds, avalia o presidente da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), Jarbas Barbosa.<\/p>\n
“\u00c9 um precedente perigoso. A autoriza\u00e7\u00e3o do uso de rem\u00e9dios tem de ser precedida por pesquisa para comprovar sua efic\u00e1cia e seguran\u00e7a. N\u00e3o podemos encurtar caminho apenas recorrendo ao lobby no Congresso”, disse Barbosa. O projeto de lei, que agora vai ao Senado, prev\u00ea que a p\u00edlula possa ser usada por paciente com c\u00e2ncer desde que o laudo m\u00e9dico comprove o diagn\u00f3stico e o paciente assuma a responsabilidade.<\/p>\n
A subst\u00e2ncia n\u00e3o tem registro na Anvisa. Embora o produto tenha sido preparado pela primeira vez h\u00e1 20 anos em um laborat\u00f3rio de qu\u00edmica, ele nunca foi alvo de pesquisas cient\u00edficas para comprovar efic\u00e1cia e seguran\u00e7a. “Causa estranheza o fato de os respons\u00e1veis nunca terem feito um projeto de an\u00e1lise do produto”, ressaltou ele.<\/p>\n
Caso esse pedido tivesse sido feito, conta, a an\u00e1lise teria sa\u00eddo de forma r\u00e1pida. “Ele preencheria precondi\u00e7\u00f5es para estudo priorit\u00e1rio: \u00e9 produto inovador, desenvolvido no Brasil e destinado a uma doen\u00e7a de grande impacto para sa\u00fade p\u00fablica”, observa o presidente da Anvisa. “Estar\u00edamos abertos a essa an\u00e1lise, mas ela nunca foi requisitada.”<\/p>\n
Barbosa ressaltou que a preocupa\u00e7\u00e3o em torno da aprova\u00e7\u00e3o do projeto no Senado \u00e9 compartilhada pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Juntos, far\u00e3o um trabalho de convencimento de senadores, para tentar impedir a aprova\u00e7\u00e3o da proposta. “Essa subst\u00e2ncia n\u00e3o pode nem mesmo ser de uso compassivo. Para isso, teria de ter passado por algumas etapas de pesquisa, algo que nunca aconteceu. Pacientes terminais t\u00eam de ter seus direitos respeitados e, entre eles, est\u00e1 a perspectiva do uso de um produto com o m\u00ednimo de qualidade, de seguran\u00e7a”, completa.<\/p>\n
Ele lembrou que parte dos pacientes que est\u00e3o em fase terminal da doen\u00e7a muitas vezes recorre a terapias alternativas. “J\u00e1 vi discursos de pessoas que deixaram de fazer quimioterapia. Algo temer\u00e1rio.”<\/p>\n
Al\u00e9m de colocar em risco a sa\u00fade do paciente, a libera\u00e7\u00e3o do produto pelo Congresso poderia fazer com que o Pa\u00eds tivesse seu sistema de regula\u00e7\u00e3o sanit\u00e1ria questionado no cen\u00e1rio internacional. “Se regras sanit\u00e1rias podem ser colocadas de lado por a\u00e7\u00f5es de lobby, como garantir a qualidade de produtos exportados?”<\/p>\n
As informa\u00e7\u00f5es s\u00e3o do jornal O Estado de S. Paulo.<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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