S\u00c3O PAULO \u2014 O Instituto do C\u00e2ncer do Estado de S\u00e3o Paulo (Icesp), ligado \u00e0 Faculdade de Medicina da USP, suspendeu a inclus\u00e3o de novos pacientes nos testes da fosfoetanolamina sint\u00e9tica, a \u201cp\u00edlula do c\u00e2ncer\u201d, no tratamento da doen\u00e7a. Das 72 pessoas tratadas at\u00e9 hoje, de 10 diferentes grupos de tumores, apenas um paciente do grupo de melanoma apresentou resposta ao tratamento. Ele teve mais de 30% do tumor reduzido. No total, 20 pacientes seguem em observa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Em agosto de 2016, o Icesp deu in\u00edcio \u00e0 primeira etapa dos testes em humanos com a fosfoetanolamina sint\u00e9tica, com dez pacientes. Nela se verificou os efeitos colaterais graves da subst\u00e2ncia. Quatro seguiram para a segunda fase, em outubro. Nesta pr\u00f3xima etapa, a ideia era avaliar a subst\u00e2ncia em mais de 200 pacientes. Eles seriam divididos em grupos de 10 tipos de c\u00e2ncer diferentes \u2014 cada um com 21 pessoas \u2014 e tomariam tr\u00eas doses da p\u00edlula durante seis meses. Quando tr\u00eas de cada um apresentasse melhora, o mesmo seria acrescido de mais pacientes. Do contr\u00e1rio, aquele grupo seria encerrado.<\/p>\n
O grupo de c\u00e2ncer colorretal foi o primeiro a completar a inclus\u00e3o de todos os 21 pacientes, e foi encerrado, pois nenhum apresentou resposta objetiva ao tratamento.<\/p>\n
\u2014 Achamos mais prudente suspendermos a inclus\u00e3o de novos pacientes no estudo, porque da maneira como est\u00e1 sendo colocado, n\u00e3o achamos que seria \u00e9tico continuarmos incluindo pacientes \u2014 justifica o diretor-geral do Icesp, Paulo Hoff.<\/p>\n
O m\u00e9dico informou que estudaria com a equipe do professor de Qu\u00edmica aposentado Gilberto Chierice, da USP de S\u00e3o Carlos e inventor da f\u00f3rmula, a melhor maneira de prosseguir com as avalia\u00e7\u00f5es.<\/p>\n
Sobre o \u00fanico paciente que apresentou resposta positiva \u00e0 subst\u00e2ncia, Hoff explicou que isso poderia acontecer por diversas raz\u00f5es, e que \u00e9 cedo para avaliar se essa melhora est\u00e1 relacionada ao uso da p\u00edlula:<\/p>\n
\u2014 Existem relatos de regress\u00f5es espont\u00e2neas, efeito placebo etc. Preciso de avalia\u00e7\u00e3o detalhada.<\/p>\n
O secret\u00e1rio de Sa\u00fade do Estado de S\u00e3o Paulo, Davi Uip, fez quest\u00e3o de frisar que “seguiu-se com rigor as decis\u00f5es dos pesquisadores” e que “cumpriu-se o que foi combinado em todos os n\u00edveis, desde a s\u00edntese at\u00e9 o final da pesquisa, referindo-se \u00e0 equipe de Chierice.<\/p>\n
\u2014 Torc\u00edamos muito pelo bom resultado. Eu, particularmente, mais que os outros, por problemas pessoas, mas o compromisso \u00e9 com a ci\u00eancia e esse foi cumprido \u2014 disse Uip.<\/p>\n
Nesses \u00faltimos oito meses, todos os pacientes inseridos passaram por avalia\u00e7\u00f5es peri\u00f3dicas, com retornos entre 15 e 30 dias, para a realiza\u00e7\u00e3o de consultas m\u00e9dicas e exames, dentre eles a avalia\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a por tomografia, o que permite aos m\u00e9dicos acompanhar de perto a evolu\u00e7\u00e3o do c\u00e2ncer em rela\u00e7\u00e3o ao uso da subst\u00e2ncia.<\/p>\n
Os pacientes envolvidos no projeto v\u00e3o continuar em tratamento no Icesp normalmente, com acompanhamento da equipe de oncologia.<\/p>\n
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