A Anvisa publicou ontem (20) o registro do medicamento gen\u00e9rico acetato de abiraterona, que \u00e9 utilizado no tratamento de pacientes com c\u00e2ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1tico resistente a castra\u00e7\u00e3o, em combina\u00e7\u00e3o com os medicamentos prednisona ou prednisolona.<\/p>\n
De acordo com a Lei dos Gen\u00e9ricos, a aprova\u00e7\u00e3o do medicamento deve reduzir os custos do tratamento, pois os medicamentos gen\u00e9ricos devem entrar no mercado com valor pelo menos 35% menor que o do produto de refer\u00eancia.<\/p>\n
At\u00e9 o momento n\u00e3o havia gen\u00e9ricos do medicamento acetato de abiraterona, que est\u00e1 no mercado com o nome comercial Zytiga, registrado pela empresa Janssen-Cilag Farmac\u00eautica. O medicamento gen\u00e9rico foi registrado pela empresa Dr. Reddys Farmac\u00eautica.<\/p>\n
O acetato de abiraterona inibe seletivamente uma enzima necess\u00e1ria para produ\u00e7\u00e3o de androg\u00eanios (horm\u00f4nios sexuais) pelos test\u00edculos, gl\u00e2ndulas suprarrenais e tumores da pr\u00f3stata, al\u00e9m de diminuir consideravelmente os n\u00edveis desses horm\u00f4nios, os quais levam \u00e0 progress\u00e3o da doen\u00e7a.<\/p>\n
Edi\u00e7\u00e3o: Armando Cardoso- agencia brasil<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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